Ρανελικό στρόντιο = Η σύγχρονη θεραπεία 1ης γραμμής για την Οστεοπόρωση... (;)

[anasm]

Γειά σας,

Με αφορμή, την ευρύτατη, νομίζω, προώθηση και συνταγογράφηση του Protelos, σε όλους ανεξαιρέτως τους πάσχοντες από Οστεοπόρωση...

Όλα τα Γραφεία των Ορθοπεδικών στο ΙΚΑ, έχουν γεμίσει με διαφημιστικές (ίσως ορθότερα, ενημερωτικές...) αφίσες του Protelos.

Ακόμα και στα ιδιωτικά τους ιατρεία, βλέπεις τα σχετικά έντυπα -πολύχρωμες, εντυπωσιακές illustrations, ομολογουμένως,
σε περίοπτες θέσεις που μαγνητίζουν το βλέμμα του ασθενούς...

Γενικά, έχει δώσει την άισθηση, ότι πρόκειται για το νέο εντυπωσιακό φάρμακο που φέρνει την επανάσταση στη θεραπεία της Οστεοπόρωσης...

Σας ευχαριστώ πολύ για το χρόνο σας και τις ενδεχόμενες επισημάνσεις σας..  

[Xouzouris]

Πρώτης γραμμής;

Κάθε άλλο, ειδικά από την στιγμή που έχει πέσει και σύρμα (=κίτρινος φακελος) για περιορισμό της συνταγογράφησης με αφορμή τις ενδείξεις περί αύξησης των καρδιακων συμβαματων, πλέον των γνωστών κινδύνων για DVT και Stevens-Johnson.

[Harper]

θα συμφωνησω με το @Xouzouri αλλα να αναφερω πως στα πρωτοκολλα του ΕΟΦ το ρανελικο στροντιο φιγουραρει ΠΡΩΤΟ (μαζι με τα διφοσφωνικα) για θεραπεια οστεοπορωσης τοσο σε αντρες οσο και γυναικες ,τοσο μεταεμμηνοπαυσιακα οσο και μετα καταγμα και προστατευοντας απο καταγματα ΟΛΩΝ ΤΩΝ ΤΥΠΩΝ ταυτοχρονα δηλ ισχιου,σπονδυλικα και μη σπονδυλικα

Προσωπικα δε το εχω χορηγησει ποτε (ακομη)

[Argirios Argiriou]

Στις Σουηδικές κατευθυντήριες οδηγίες του 2013 για την οστεοπόρωση συνιστώνται ασβέστιο με βιταμίνη D και κατά προτίμηση αλενδρονάτη (ή ρισενδρονάτη σε περίπτωση που ο ασθενής έχει παρενέργειες από την αλενδρονάτη).

Δεν είναι ορατοί οι σύνδεσμοι (links). Εγγραφή ή Είσοδος

[Δ. Κουναλάκης]

Όλα τα Γραφεία των Ορθοπεδικών στο ΙΚΑ, έχουν γεμίσει με διαφημιστικές (ίσως ορθότερα, ενημερωτικές...) αφίσες του Protelos.

Αυτό από μόνο του είναι σημαντικότατη επιστημονική αντένδειξη....

[Medicine Man]

ΑΠΟ ΤΗΝ ΕΥΡΩΠΑΙΚΗ ΕΠΙΤΡΟΠΗ ΦΑΡΜΑΚΟΕΠΑΓΡΥΠΝΗΣΗΣ
Πρόταση για αναστολή κυκλοφορίας του φαρμάκου Protelos
Δεν είναι ορατοί οι σύνδεσμοι (links). Εγγραφή ή Είσοδος

[anasm]

ΑΠΟ ΤΗΝ ΕΥΡΩΠΑΙΚΗ ΕΠΙΤΡΟΠΗ ΦΑΡΜΑΚΟΕΠΑΓΡΥΠΝΗΣΗΣ
Πρόταση για αναστολή κυκλοφορίας του φαρμάκου Protelos
Δεν είναι ορατοί οι σύνδεσμοι (links). Εγγραφή ή Είσοδος

Γειά σου ρε μάγκα μου!!

Με πρόλαβες.

Μόλις τώρα διάβασα αυτό που αναφέρεις, και έλεγα να το ποστάρω :

Δεν είναι ορατοί οι σύνδεσμοι (links). Εγγραφή ή Είσοδος

[Ορθοπαιδικός]

ΑΠΟ ΤΗΝ ΕΥΡΩΠΑΙΚΗ ΕΠΙΤΡΟΠΗ ΦΑΡΜΑΚΟΕΠΑΓΡΥΠΝΗΣΗΣ
Πρόταση για αναστολή κυκλοφορίας του φαρμάκου Protelos
Δεν είναι ορατοί οι σύνδεσμοι (links). Εγγραφή ή Είσοδος

Η διεθνής ανακοίνωση: Δεν είναι ορατοί οι σύνδεσμοι (links). Εγγραφή ή Είσοδος
The European Medicines Agency’s Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) has recommended that Protelos/Osseor should no longer be used to treat osteoporosis.

In April 2013 the Agency had recommended restricting the use of Protelos/Osseor to reduce the risk of heart problems. These recommendations were the result of a routine benefit-risk assessment and it was also decided at the time that there was a need for a further in-depth review.

The PRAC has now conducted an in-depth review taking into account available data on the benefits and risks of the medicine. The Committee noted that for every 1,000 patient-years1 there were 4 more cases of serious heart problems (including heart attacks) and 4 more cases of blood clots or blockages of blood vessels with Protelos/Osseor than with placebo (a dummy treatment). In addition, Protelos/Osseor is associated with a number of other risks, such as serious skin reactions, disturbances in consciousness, seizures (fits), liver inflammation and reduced number of blood cells.

The Committee also questioned the evidence on the extent to which the restrictions recommended in April 2013 reduced the cardiovascular risk and how well the restrictions work in clinical practice, particularly as the medicine is used for long-term treatment in elderly patients.

With regard to its benefits, Protelos/Osseor has been shown to have a modest effect in osteoporosis, preventing about 5 non-spinal fractures, 15 new spinal fractures and 0.4 hip fractures for every 1,000 patient-years1.

The PRAC weighed the benefits of the medicine against the known risks and concluded that the balance was no longer favourable and recommended Protelos/Osseor be suspended until there are new data showing a favourable balance in a defined patient group.

The PRAC recommendation will now be sent to the Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), which is expected to issue the Agency’s final opinion at its meeting of 20 to 23 January 2014.

More about the medicine

Protelos/Osseor (strontium ranelate) is authorised in the EU to treat severe osteoporosis (a disease that makes bones fragile) in women who have been through the menopause and who are at high risk of fracture (broken bones) in the spine and the hip. It is also used to treat severe osteoporosis in men who are at increased risk of fracture.

More about the procedure

This in-depth review of the benefits and risks of Protelos/Osseor was initiated in May 2013 at the request of the European Commission, under Article 20 of Regulation (EC) No 726/2004.

The first stage of this review has now been conducted by the Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC), the Committee responsible for the evaluation of safety issues for human medicines, which has made a set of recommendations.

The PRAC recommendations will now be sent to the Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), which will adopt the Agency’s final opinion. The CHMP opinion will be forwarded to the European Commission, which will then issue a final decision.

   ΥΓ: Να δούμε τελικά ποιο φάρμακο θα μείνει για την οστεοπόρωση...

[Ορθοπαιδικός]

   Ανακοίνωση του ΕΛΙΟΣ (από τη SERVIER) στην συνημμένη εικόνα...  Διακοπή κυκλοφορίας.