Γενικά > Αποσπάσματα από τον έντυπο και ηλεκτρονικό τύπο

Χαπάκωμα με ινδική κάνναβη

<< < (2/3) > >>

Ορθοπαιδικός:
Δεν είναι ορατοί οι σύνδεσμοι (links). Εγγραφή ή ΕίσοδοςΥπ. Υγείας: Συγκρότησε ομάδα Εργασίας για την ιατρική κάνναβη....

--- Τέλος παράθεσης ---
   Και να τα αποτελέσματα:

Δεν είναι ορατοί οι σύνδεσμοι (links). Εγγραφή ή Είσοδος
ΓΙΑΝΝΗΣ ΠΑΝΑΓΟΠΟΥΛΟΣ 28.02.2018,

Με τις ψήφους του ΣΥΡΙΖΑ, των Ανεξάρτητων Ελλήνων, της Δημοκρατικής Συμπαράταξης και του Ποταμιού, εγκρίθηκε κατά πλειοψηφία επί της αρχής, στις αρμόδιες κοινοβουλευτικές επιτροπές, το σχέδιο νόμου «Διατάξεις για την Παραγωγή Τελικών Προϊόντων Φαρμακευτικής Κάνναβης». Κατά του νομοσχεδίου τάχθηκε η Νέα Δημοκρατία και η Χρυσή Αυγή. Το ΚΚΕ καταψήφισε και ζήτησε την απόσυρσή του. Επιφυλάξεις εξέφρασε η Ένωση Κεντρώων.

Το κόμμα της αξιωματικής αντιπολίτευσης δικαιολογώντας την αρνητική του ψήφου, σημείωσε πως το νομοσχέδιο είναι ασαφές και πρόχειρο. Η Ν.Δ. διευκρίνισε πως δε διαφωνεί ότι η φαρμακευτική κάνναβη πρέπει να χρησιμοποιείται για ιατρικούς σκοπούς.

Κάθετη είναι η αντίρρηση του ΚΚΕ στο νομοσχέδιο και ζητάει την απόσυρση του. Ο Μανώλης Συντυχάκης χαρακτήρισε την κυβέρνηση «ντίλερ επιχειρηματικών συμφερόντων» και «πρόκληση» την επιχειρηματολογία της για την προσέλκυση επενδύσεων.

Επιφυλάξεις διατύπωσε ο βουλευτής της Ένωσης Κεντρώων Αριστείδης Φωκάς και προσέθεσε ότι υπάρχουν πολλά ζητήματα για την αδειοδότηση της καλλιέργειας φαρμακευτικής κάνναβης, την απουσία πρόβλεψης για ορισμένο αριθμό αδειών, και για ορισμένη έκταση προς καλλιέργεια.

Όλα τα στάνταρ που τηρούνται για την ποιότητα και την ασφάλεια φαρμακευτικών προϊόντων, θα προβλεφθούν στην έκδοση της υπουργικής απόφασης που θα γίνει σε εφαρμογή του νομοσχεδίου για την παραγωγή τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης, διαβεβαίωσε ο υπουργός Υγείας Ανδρέας Ξανθός λίγο προτού ολοκληρωθεί η επεξεργασία του νομοσχεδίου στις αρμόδιες κοινοβουλευτικές επιτροπές.

Argirios Argiriou:
21/06/2018

Δεν είναι ορατοί οι σύνδεσμοι (links). Εγγραφή ή Είσοδος

Argirios Argiriou:
Pain. 2018 Oct;159(10):1932-1954. doi: 10.1097/j.pain.0000000000001293.

Cannabis and cannabinoids for the treatment of people with chronic noncancer pain conditions: a systematic review and meta-analysis of controlled and observational studies.

Stockings E1, Campbell G1, Hall WD2,3, Nielsen S1, Zagic D1, Rahman R1, Murnion B4,5, Farrell M1, Weier M1, Degenhardt L1.


Abstract

This review examines evidence for the effectiveness of cannabinoids in chronic noncancer pain (CNCP) and addresses gaps in the literature by: considering differences in outcomes based on cannabinoid type and specific CNCP condition; including all study designs; and following IMMPACT guidelines. MEDLINE, Embase, PsycINFO, CENTRAL, and clinicaltrials.gov were searched in July 2017. Analyses were conducted using Revman 5.3 and Stata 15.0. A total of 91 publications containing 104 studies were eligible (n = 9958 participants), including 47 randomised controlled trials (RCTs) and 57 observational studies. Forty-eight studies examined neuropathic pain, 7 studies examined fibromyalgia, 1 rheumatoid arthritis, and 48 other CNCP (13 multiple sclerosis-related pain, 6 visceral pain, and 29 samples with mixed or undefined CNCP). Across RCTs, pooled event rates (PERs) for 30% reduction in pain were 29.0% (cannabinoids) vs 25.9% (placebo); significant effect for cannabinoids was found; number needed to treat to benefit was 24 (95% confidence interval [CI] 15-61); for 50% reduction in pain, PERs were 18.2% vs 14.4%; no significant difference was observed. Pooled change in pain intensity (standardised mean difference: -0.14, 95% CI -0.20 to -0.08) was equivalent to a 3 mm reduction on a 100 mm visual analogue scale greater than placebo groups. In RCTs, PERs for all-cause adverse events were 81.2% vs 66.2%; number needed to treat to harm: 6 (95% CI 5-8). There were no significant impacts on physical or emotional functioning, and low-quality evidence of improved sleep and patient global impression of change. Evidence for effectiveness of cannabinoids in CNCP is limited. Effects suggest that number needed to treat to benefit is high, and number needed to treat to harm is low, with limited impact on other domains. It seems unlikely that cannabinoids are highly effective medicines for CNCP.

Δεν είναι ορατοί οι σύνδεσμοι (links). Εγγραφή ή Είσοδος

Argirios Argiriou:
Nick Mulcahy

January 29, 2020

When added to opioids, cannabinoids in an oral spray were no better than placebo in reducing cancer pain in adults with advanced disease, concludes a new meta-analysis.

It included five randomized controlled trials from the United Kingdom and Europe, and involved a total of 1442 patients.

"Cannabinoids cannot be recommended for the treatment of cancer-related pain," the authors conclude.

The results were published online on January 20 in BMJ Supportive & Palliative Care.

The finding throws some cold water on a hot topic, as cannabinoid use for cancer pain has been reported by about 20% of patients in two recent surveys, the authors note.

"There is an increased recent interest in cannabinoids (including cannabis) for [cancer] pain management" as legislative changes have occurred in many countries, writes senior author Jason Boland, PhD, FRCP, Wolfson Palliative Care Research Centre, Hull York Medical School, UK, and colleagues. He said some patients with advanced cancer he sees report taking cannabinoids, but he does not prescribe them.

Medicinal use of cannabis is legal in 40 countries and 29 US states. But, as cancer pain guidelines by the World Health Organization state, data analysis is needed.

The meta-analysis focused on chronic pain among advanced cancer patients.

Δεν είναι ορατοί οι σύνδεσμοι (links). Εγγραφή ή Είσοδος

Argirios Argiriou:
( Στην πράξη εκεί που τα πλεονεκτήματα της φαρμακευτικής κάνναβης ενδεχομένως να υπερτερούν των μειονεκτημάτων της είναι στην Σκλήρυνση Κατά Πλάκας και στον Καρκινικό Πόνο).

Journal Watch.

THC-Related Neuropsychiatric Side Effects in Middle-Aged and Older Adults

Peter Roy-Byrne, MD reviewing Velayudhan L et al. JAMA Netw Open 2021 Feb 2

This meta-analysis showed clinically concerning dose-related side effects linked to Δ9-tetrahydrocannabinol use.

Δεν είναι ορατοί οι σύνδεσμοι (links). Εγγραφή ή Είσοδος

Πλοήγηση

[0] Λίστα μηνυμάτων

[#] Επόμενη σελίδα

[*] Προηγούμενη σελίδα

Μετάβαση στην πλήρη έκδοση