ΠΦΥ -Εκπαίδευση > Συζητήσεις πάνω σε ιατρικά θέματα

Κορονοϊός ( COVID-19 )

<< < (83/170) > >>

Argirios Argiriou:
17/09/2020

«Οι επιβάτες διεθνών πτήσεων που φτάνουν στο Αμπού Ντάμπι θα οφείλουν τώρα να φορούν συσκευή εντοπισμού κατά τη διάρκεια της καραντίνας στην οποία θα τίθενται για 14 ημέρες για την αποφυγή της διασποράς της COVID-19», ανακοίνωσε η κρατική αεροπορική εταιρεία Etihad Airways.

Ο ημερήσιος αριθμός νέων κρουσμάτων στα Ηνωμένα Αραβικά Εμιράτα αυξήθηκε αυτόν τον μήνα στο υψηλότερο επίπεδο που έχει καταγραφεί μέχρι σήμερα στη χώρα, γεγονός το οποίο οφείλεται σε μεγάλο βαθμό, σύμφωνα με τις αρχές, στη μη τήρηση των κανόνων κοινωνικής αποστασιοποίησης από τον κόσμο αλλά και στην εισροή φορέων τουριστών-επισκεπτών.

Σε αυτούς που φτάνουν στο αεροδρόμιο του Αμπού Ντάμπι προσαρμόζεται «ένα ιατρικώς εγκεκριμένο περικάρπιο, το οποίο θα αφαιρείται μετά την ολοκλήρωση της 14ήμερης καραντίνας τους» στο σπίτι, σύμφωνα με τις τελευταίες ταξιδιωτικές ανακοινώσεις της Etihad.

«Αυτοί που θα φτάνουν από χώρες που θεωρούνται υψηλού κινδύνου μπορεί να χρειαστεί να μπουν σε καραντίνα σε κάποια κυβερνητική εγκατάσταση», διευκρινίζει η εταιρεία.

Αξιωματούχος του υπουργείου Υγείας δήλωσε στις 10 Σεπτεμβρίου ότι το 12% των κρουσμάτων τις προηγούμενες δύο εβδομάδες προερχόταν από αφίξεις διεθνών πτήσεων, ενώ το 88% συνδεόταν με μεγάλες συναθροίσεις ατόμων. Τα Ηνωμένα Αραβικά Εμιράτα κατέγραψαν σήμερα 786 νέα κρούσματα κορωνοϊού, τα οποία μειώθηκαν σε σχέση με τα 1.007 που είχαν αναφερθεί το Σάββατο και τα οποία ήταν τα περισσότερα που καταγράφονται σε ημερήσια βάση μέχρι στιγμής.


Τα Ηνωμένα Αραβικά Εμιράτα, που έχουν πληθυσμό ίσο με της Ελλάδας, έχουν μέχρι στιγμής καταγράψει συνολικά 82.568 κρούσματα και 402 θανάτους.

Δεν είναι ορατοί οι σύνδεσμοι (links). Εγγραφή ή Είσοδος

Argirios Argiriou:
New Data on COVID-19 Mortality and Antibody Response

Richard T. Ellison III, MD reviewing Gudbjartsson DF et al. N Engl J Med 2020 Sep 1 Alter G and Seder R. N Engl J Med 2020 Sep 1

A population-based study in Iceland shows a 0.3% mortality rate and durable antibody response to SARS-CoV-2 ( για την εποχική γρίπη είναι συνήθως 0,1%).

September 17, 2020

New Data on COVID-19 Mortality and Antibody Response
Richard T. Ellison III, MD reviewing Gudbjartsson DF et al. N Engl J Med 2020 Sep 1 Alter G and Seder R. N Engl J Med 2020 Sep 1

A population-based study in Iceland shows a 0.3% mortality rate and durable antibody response to SARS-CoV-2.

Ten months into the COVID-19 pandemic we still need a better understanding of many features of this disease, including the overall case-fatality rate and the durability of immunity to SARS-CoV-2.

Now, investigators in Iceland have been able to perform a population-based study of the serologic response to SARS-CoV-2, thanks to the country's geographic isolation and centralized healthcare system. The researchers used six different SARS-CoV-2–specific antibody assays to survey 1237 individuals who had COVID-19 based on a positive quantitative polymerase chain reaction (qPCR) test, 4222 individuals quarantined due to COVID-19 exposure, and 23,452 individuals without known exposure. SARS-CoV-2 seropositivity was defined as a positive result on two separate pan-immunoglobulin (pan-Ig) assays.

Screening of 472 samples from 2017 and early 2020 found no positive results, confirming the specificity of the assays and the lack of viral spread in Iceland before February 2020. Among individuals who recovered from COVID-19, more than 90% were seropositive on both pan-Ig assays by day 25 after initial qPCR positivity; hospitalized patients seroconverted more frequently and more quickly than nonhospitalized individuals. In individuals with multiple samples, antibody titers increased during the first 2 months after diagnosis and remained stable for the next 2 months. Among 422 quarantined qPCR-negative individuals, 2.3% became seropositive, and those with household contacts were 5.2 times more likely to become positive than other groups of exposed quarantined individuals; overall, 26.6% of quarantined household contacts and 5.0% of other quarantined individuals became infected.

Based on the seroprevalence in these groups as well as in the population screened without known exposure, approximately 0.9% of the population of Iceland had been infected by SARS-CoV-2 by early July 2020, with 56% diagnosed by qPCR. The infection fatality risk was 0.3% overall and 4.4% in those over 70 years of age.

COMMENT
These findings must be viewed with the understanding that the Icelandic population is quite homogeneous and represents essentially a single ethnic community. Nevertheless, the study provides valuable data on the overall case-fatality rate as well as reassurance regarding the durability of the immunoglobulin response, which has been questioned in several recent small studies (NEJM JW Infect Dis Sep 2020 and N Engl J Med 2020 Jul 21; [e-pub]). Editorialists note that the apparent discrepancy between the reports may relate to the immune response mediated by short-lived and long-lived plasma cells.

EDITOR DISCLOSURES AT TIME OF PUBLICATION

Disclosures for Richard T. Ellison III, MD at time of publication
Consult/Advisory Board   Acurx Pharmaceuticals, LLC; Philips Healthcare
Speaker’s Bureau   Philips Healthcare
Grant/Research Support   Philips Healthcare

CITATION(S):
Gudbjartsson DF et al. Humoral immune response to SARS-CoV-2 in Iceland. N Engl J Med 2020 Sep 1; [e-pub]. (Δεν είναι ορατοί οι σύνδεσμοι (links). Εγγραφή ή Είσοδος)

Alter G and Seder R. The power of antibody-based surveillance. N Engl J Med 2020 Sep 1; [e-pub]. (Δεν είναι ορατοί οι σύνδεσμοι (links). Εγγραφή ή Είσοδος)

Δεν είναι ορατοί οι σύνδεσμοι (links). Εγγραφή ή Είσοδος

Argirios Argiriou:
19-09-2020

Δεν είναι ορατοί οι σύνδεσμοι (links). Εγγραφή ή Είσοδος

Argirios Argiriou:
19-09-2020

Η Ευρωπαϊκή Ένωση συμφώνησε να αγοράσει ένα υποψήφιο εμβόλιο κατά της COVID-19 από τη Sanofi και την GSK — είναι η δεύτερη παρόμοια συμφωνία της Ε.Ε. για την εξασφάλιση προμηθειών καθώς πλησιάζει η καταληκτική προθεσμία για την ένταξη στο πρόγραμμα αγοράς εμβολίων του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας.



Βάσει της συμφωνίας η γαλλική και η βρετανική φαρμακοβιομηχανία, που έχουν ενώσει τις δυνάμεις τους για την κατασκευή ενός εμβολίου στη βάση ανασυνδυασμένης πρωτεΐνης για το οποίο ελπίζουν ότι θα εξασφαλίσουν την έγκριση τον ερχόμενο χρόνο, θα εφοδιάσουν την Ε.Ε. με έως 30 εκατ. δόσεις.



Η σημερινή συμφωνία επιβεβαιώνει μια ανακοίνωση που είχε γίνει στις 31 Ιουλίου από τις δύο εταιρίες και ακολουθεί μια προγενέστερη συμφωνία ανάμεσα στην Ε.Ε. και την AstraZeneca για έως 400 εκατ. εμβόλια.



Σε αντάλλαγμα για το δικαίωμα στις δόσεις, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή θα χρηματοδοτήσει ένα μέρος του κόστους που αντιμετωπίζουν προκαταβολικά οι κατασκευαστές του εμβολίου. Οι ίδιες οι δόσεις του εμβολίου θα αγοραστούν από τις χώρες-μέλη της Ε.Ε..



Η συμφωνία αυτή έρχεται την καταληκτική ημέρα της προθεσμίας για τα μέλη του ΠΟΥ να ενταχθούν στο πρόγραμμα COVAX, το οποίο έχει σκοπό την αγορά εμβολίων κατά της COVID-19 και διασφαλίζει πως τα εμβόλια θα διανεμηθούν δίκαια και αποτελεσματικά.



Μέχρι τώρα 92 χώρες χαμηλού εισοδήματος επιδιώκουν αρωγή μέσω της COVAX, μέλος του ACT Accelerator του ΠΟΥ για την ενίσχυση της ανάπτυξης των εμβολίων, των θεραπευτικών και διαγνωστικών μέσων για την καταπολέμηση της πανδημίας.



Περίπου 80 χώρες υψηλού εισοδήματος έχουν εκφράσει ενδιαφέρον αλλά πολλές δεν έχουν ενταχθεί ακόμη καθώς προσπαθούν να εξασφαλίσουν εμβόλια ξεχωριστά η κάθε μία.



Η Γαλλία θα παράσχει χρηματοδότηση για την πρωτοβουλία αλλά δεν θα προμηθευθεί εμβόλια μέσω αυτής, δήλωσε χθες Πέμπτη ένας αξιωματούχος υγείας αφότου το Παρίσι αποφάσισε να αποτελέσει μέρος ενός κοινού προγράμματος που έχει διευθετηθεί μέσω της Ε.Ε..



Αυτή τη στιγμή δεν υπάρχει διεθνώς εγκεκριμένο εμβόλιο για την COVID-19, την ασθένεια που προκαλεί ο νέος κορωνοϊός, η οποία έχει κοστίσει τη ζωή σε περισσότερους από 946.000 ανθρώπους και έχει εκτροχιάσει την παγκόσμια οικονομία.



Για τη Sanofi και την GSK, η συμφωνία ακολουθεί μια συμφωνία 2,1 δισεκ. δολαρίων με τις Ηνωμένες Πολιτείες τον Ιούλιο για 100 εκατομμύρια δόσεις, με δικαίωμα προαίρεσης για την Ουάσινγκτον για την αγορά άλλων 500 εκατομμυρίων, καθώς και μια συμφωνία με τη Βρετανία για 60 εκατομμύρια δόσεις.



Η Sanofi και η GSK άρχισαν κλινικές δοκιμές του εμβολίου τους αυτό τον μήνα και σκοπεύουν να φθάσουν το τελικό στάδιο δοκιμών έως τον Δεκέμβριο.



Τα υποψήφιο εμβόλιο χρησιμοποιεί την ίδια τεχνολογία που στηρίζεται στον ανασυνδυασμό της πρωτεΐνης όπως και τα εμβόλια της Sanofi για την εποχιακή γρίπη. Θα συνδυαστεί με μια ανοσοενισχυτική ουσία που παρασκευάζεται από την GSK.



Οι δύο εταιρίες ενισχύουν την παραγωγή ώστε να είναι έτοιμες να παραγάγουν έως ένα δισεκατομμύριο δόσεις ετησίως.



Η Sanofi εργάζεται επίσης για ένα άλλο πιθανό εμβόλιο κατά της COVID-19 με την αμερικανική εταιρία Translate Bio χρησιμοποιώντας μια τεχνολογία που αποκαλείται mRNA.



πηγή kathimerini.gr



Δεν είναι ορατοί οι σύνδεσμοι (links). Εγγραφή ή Είσοδος

Argirios Argiriou:
20-09-2020


Δεν είναι ορατοί οι σύνδεσμοι (links). Εγγραφή ή Είσοδος

Πλοήγηση

[0] Λίστα μηνυμάτων

[#] Επόμενη σελίδα

[*] Προηγούμενη σελίδα

Μετάβαση στην πλήρη έκδοση